آیا اکسید آهن در مواد غذایی بی خطر است؟

اکسید آهن قرمز
قرمز اکسید آهن رنگدانه ای است که رنگ های قرمز، قهوه ای مایل به قرمز و صورتی می دهد. رنگدانه دارای درجه بالایی از مقاومت در برابر نور و شفافیت است. برای نقاشی داخلی و خارجی با روغن بذر کتان استفاده می شود.

امروزه رنگدانه های اکسید آهن به صورت مصنوعی تولید می شوند. آنها نور سریع و دائمی هستند، با کدورت و قدرت رنگی بالا. رنگ رنگدانه های اکسید آهن بسته به ترکیب شیمیایی آهن و اکسیژن متفاوت است.

Kulturkulör دو اکسید آهن قرمز متفاوت با اندازه ذرات مختلف ارائه می دهد. رنگی که می بینید تا حدی به میزان ریز بودن رنگدانه بستگی دارد. اندازه دانه ریزتر رنگ را روشن تر می کند.

آیا اکسید آهن در مواد غذایی بی خطر است؟
این اکسیدهای آهن در حال حاضر برای استفاده در خوراک و مواد غذایی تایید شده اند. اکسیدهای آهن سیاه، قرمز و زرد به عنوان رنگ برای افزودن و بازگرداندن رنگ به خوراک در غلظت توصیه شده بین 500 تا 1200 میلی گرم بر کیلوگرم در نظر گرفته شده است.

آیا اکسید آهن یک افزودنی غذایی است؟
نتیجه تصویری برای اکسید آهن در مواد غذایی
در حال حاضر، اکسیدهای آهن و هیدروکسیدها افزودنی های غذایی مجاز هستند و مجاز به استفاده در مواد غذایی مشخص شده در کوانتوم ساتیس هستند.

آیا مصرف اکسید آهن سمی است؟
دوز سمی

مسمومیت با آهن زمانی رخ می دهد که دوزهای 20 تا 60 میلی گرم بر کیلوگرم یا بیشتر از آهن عنصری مصرف شود که در بیشتر موارد علائم عمدتاً گوارشی گزارش می شود. علائم و نشانه های سیستمیک نشان داده شده در سمیت جدی در دوزهای بالاتر بیش از 60 میلی گرم بر کیلوگرم رخ می دهد. مصرف بیش از mg/kg 120 ممکن است کشنده باشد.

جستجوی: آیا مصرف اکسید آهن سمی است؟
اکسید آهن در چیست؟
نتیجه تصویری برای اکسید آهن در مواد غذایی
اکسیدهای آهن و اکسی هیدروکسیدها در طبیعت گسترده هستند و نقش مهمی در بسیاری از فرآیندهای زمین شناسی و بیولوژیکی دارند. آنها به عنوان سنگ آهن، رنگدانه، کاتالیزور و در ترمیت استفاده می شوند و در هموگلوبین وجود دارند. اکسیدهای آهن رنگدانه های ارزان قیمت و بادوام در رنگ ها، پوشش ها و بتن های رنگی هستند.

منبع

https://bismoot.com/

مکانیسم عمل ال سیستئین

سیستئین
خلاصه
سیستئین یک آمینو اسید است که معمولاً به عنوان جزئی از تغذیه کامل تزریقی یافت می شود و به عنوان پادزهر برای مصرف بیش از حد استامینوفن استفاده می شود.

نام های تجاری
Elcys، Freamine 6.9، Freamine III 10، Hepatamine 8، Nephramine، Nouress، Premasol، Primene، Procalamine 3، Trophamine 10 %
نام عمومی
سیستئین
شماره دسترسی بانک دارو
DB00151
زمینه
یک اسید آمینه غیر ضروری حاوی تیول که برای تشکیل سیستین اکسید می شود.

تایپ کنید
مولکول کوچک
گروه ها
تایید شده، Nutraceutical
ساختار
شست
وزن
میانگین: 121.158
تک ایزوتوپی: 121.019749163
فرمول شیمیایی
C3H7NO2S
مترادف ها
سیستینا
سیستینوم
سیستئین
سیستئین
سیستئین آزاد
L-Cys
ال سیستئین
ال سیستئین
L-Zystein
شناسه های خارجی
E 920
E-920
E920
شماره FEMA 3263
NSC-8746
فارماکولوژی
نشانه
برای پیشگیری از آسیب کبدی و آسیب کلیوی مرتبط با مصرف بیش از حد استامینوفن

فارماکولوژی
کاهش نرخ شکست توسعه دارو
ساخت، آموزش، و اعتبارسنجی مدل‌های یادگیری ماشینی
با مجموعه داده های مبتنی بر شواهد و ساختار یافته.
درمان های مرتبط
درمان تغذیه کامل تزریقی
مکمل آمینو اسید
موارد منع مصرف و هشدارهای جعبه سیاه
موارد منع مصرف
از عوارض دارویی تهدید کننده زندگی خودداری کنید
پشتیبانی تصمیم گیری بالینی را با اطلاعات مربوط به موارد منع مصرف و هشدارهای جعبه سیاه، محدودیت های جمعیت، خطرات مضر و موارد دیگر بهبود بخشید.
فارماکودینامیک
با توجه به این توانایی برای انجام واکنش های ردوکس، سیستئین دارای خواص آنتی اکسیدانی است. سیستئین منبع مهمی از گوگرد در متابولیسم انسان است، و اگرچه به عنوان یک اسید آمینه غیر ضروری طبقه بندی می شود، سیستئین ممکن است برای نوزادان، افراد مسن و افراد مبتلا به بیماری های متابولیک خاص یا افرادی که از سندرم های سوء جذب رنج می برند ضروری باشد. سیستئین ممکن است در برخی موارد به عنوان یک اسید آمینه ضروری یا مشروط شناخته شود.

مکانیسم عمل
اگر مقدار کافی متیونین در دسترس باشد، معمولاً سیستئین می تواند توسط بدن انسان تحت شرایط فیزیولوژیکی طبیعی سنتز شود. سیستئین معمولاً زمانی در بدن انسان سنتز می شود که متیونین کافی در دسترس باشد. سیستئین خواص آنتی اکسیدانی از خود نشان می دهد و در واکنش های ردوکس شرکت می کند. خواص آنتی اکسیدانی سیستئین به طور معمول در تری پپتید گلوتاتیون بیان می شود که در انسان و همچنین موجودات دیگر وجود دارد. گلوتاتیون (GSH) به دلیل در دسترس بودن سیستمیک محدود، معمولاً به بیوسنتز از اسیدهای آمینه تشکیل دهنده خود، سیستئین، گلیسین و اسید گلوتامیک نیاز دارد. اسید گلوتامیک و گلیسین به راحتی در رژیم غذایی اکثر کشورهای صنعتی موجود است، اما در دسترس بودن سیستئین می تواند بستر محدود کننده باشد. در متابولیسم انسان، سیستئین همچنین با عمل به عنوان پیش ماده در تولید سولفید موجود در خوشه های آهن-گوگرد و نیتروژناز نقش دارد. در گزارشی که در سال 1994 توسط پنج شرکت برتر تولید سیگار منتشر شد، سیستئین یکی از 599 ماده افزودنی سیگار است. با این حال، کاربرد یا هدف آن، مانند بیشتر مواد افزودنی سیگار، ناشناخته است. گنجاندن آن در سیگار می تواند دو فایده داشته باشد: عمل به عنوان خلط آور، زیرا سیگار باعث افزایش تولید مخاط در ریه ها می شود. و افزایش آنتی اکسیدان مفید گلوتاتیون (که در افراد سیگاری کاهش می یابد).

عوارض کمبود ال سیستئین را در لینک زیر بخانید

https://bismoot.com/

منبع

https://go.drugbank.com/drugs/DB00151

هیدروکسی اتیل سلولز چیست و از چه مشتق شده است؟

 
هیدروکسی اتیل سلولز
ساختار مولکولی هیدروکسی اتیل سلولز

R=OH یا R=(OCH2CH)xOH

نام INCI: هیدروکسی اتیل سلولز
مترادف: سلولز، 2-هیدروکسی اتیل اتر، 2-هیدروکسی اتیل سلولز
فرمول مولکولی: متغیر

وزن مولکولی: متغیر
نام IUPAC: 5-[6-[[3،4-دی هیدروکسی-6-(هیدروکسی متیل)-5-متوکسیوکسان-2-ایل]اکسی متیل]-3،4-دی هیدروکسی-5-[4-هیدروکسی-3-(2) -هیدروکسی توکسی)-6-(هیدروکسی متیل)-5-متوکسیوکسان-2-ایل]اکسیکسان-2-ایل]اکسی-6-(هیدروکسی متیل)-2-متیلوکسان-3،4-دیول
شماره CAS: 9004-62-0
شماره EC: 618-387-5

هیدروکسی اتیل سلولز از سلولز مشتق شده است، پلی ساکارید که فراوان ترین بیوپلیمر در طبیعت است و در دیواره سلولی گیاهان و همچنین در چوب و پنبه یافت می شود. هیدروکسی اتیل سلولز به طور گسترده در صنعت مراقبت شخصی به عنوان یک عامل ضخیم کننده استفاده می شود. این غیر یونی است (تحت تاثیر pH قرار نمی گیرد) و در آب محلول است، بنابراین ظرفیت ضخیم شدن فاز آبی یک فرمول را برای آن فراهم می کند. همچنین به عنوان یک عامل اتصال، تثبیت کننده امولسیون و تشکیل دهنده فیلم استفاده شده است

سلولز هموپلیمری از واحدهای D-گلوکز است که توسط پیوندهای 1،4-β-گلوکزیدیک به هم متصل شده اند. سنتز یا تهیه هیدروکسی اتیل سلولز شامل تیمار سلولز با قلیایی و سپس واکنش با اکسید اتیلن است. در نتیجه، گروه های هیدروکسیل آویز با جایگزین های هیدروکسی اتیل تا درجه ای که به میزان واکنش بستگی دارد، جایگزین می شوند. با افزایش درجه جایگزینی هیدروکستیل در امتداد ستون فقرات سلولز، پلیمر زیستی محلول‌تر در آب می‌شود.

همانطور که با فرمول ساختاری بالا نشان داده شده است، تعدادی ساختار ممکن است که ممکن است در طول جایگزینی اکسید اتیلن سلولز تکامل یابند. به عنوان مثال، اکسید اتیلن می تواند در هر یک از سه جایگزین هیدروکسیل در هر حلقه سلولز بی آب واکنش نشان دهد. علاوه بر این، اکسید اتیلن ممکن است بیشتر با واحدهای اکسید اتیلن که قبلاً به حلقه سلولز بی آب متصل شده اند واکنش نشان دهد. جایگزینی مولی (MS) هیدروکسی اتیل سلولز میانگین تعداد واحدهای اکسید اتیلن متصل به حلقه سلولز بی آب است در حالی که درجه جانشینی (DS) میانگین تعداد گروه های هیدروکسیل روی حلقه است که با واحدهای اکسید اتیلن جایگزین شده اند.

خواص
هیدروکسی اتیل سلولز یک بیوپلیمر است. بنابراین، بسیاری از خواص آن به وزن مولکولی آن و درجه جایگزینی گروه های هیدروکسی اتیل یا هیدروکسیل در حلقه پیرانوز بستگی دارد.
حلالیت: آب (محلول)، الکل (محلول تا 70 درجه سانتیگراد)، و حلالهای آلی (محلول).
کشش سطحی: 64 dynes/cm.3
ضریب شکست: 1.337.3

منابع
1. T.E. Gottschalck و J.E. Bailey، دیکشنری و کتابچه راهنمای مواد آرایشی بین المللی، ویرایش دوازدهم، شورای محصولات مراقبت شخصی: واشنگتن دی سی (2008).
2. W.F. برگفلد و همکاران، گزارش نهایی پانل کارشناسی بازبینی مواد آرایشی، ارزیابی ایمنی اصلاح شده سلولز و پلیمرهای مرتبط مورد استفاده در لوازم آرایشی، 23 مارس 2009.
3. بررسی مواد آرایشی، گزارش نهایی در مورد ارزیابی ایمنی هیدروکسی اتیل سلولز، هیدروکسی پروپیل سلولز، متیل سلولز، هیدروکسی پروپیل متیل سلولز، و سلولز، J. Am. کالج سمی.، 5، 1-59 (1986).

خواندن پیشنهادی
1. S.C. Naik، J.F.T. پیتمن و جی اف ریچاردسون، رئولوژی محلول های هیدروکسی اتیل سلولز، ترانس. Soc. Rheol., 20, 639 (1976).
2. W. Wang، F. Li، J. Yu، P. Navard و T. Budtova، تأثیر جایگزینی بر خواص رئولوژیکی و ژل شدن محلول هیدروکسی اتیل سلولز در حلال NaOH-water، کربوهیدرات. Polym., 124, 85-89 (2015).
3. آ.ک. Brewer، تجزیه و تحلیل هیدروکسی اتیل سلولز در محصولات مراقبت شخصی، EcoSEC GPC System Application Note، Tosoh Bioscience LLC. http://www.obrnutafaza.hr/pdf/tosoh/aplikacije/Hydroxyethylcellulose-HEC.pdf
4. Y. Tezuka، K. Imai، M. Oshima، و T. Chiba، تعیین توزیع جایگزین در اترهای سلولز با استفاده از مطالعه رزونانس مغناطیسی هسته ای 13C بر روی مشتقات استیله شده آنها: 3. Hydroxyethylcellulose, Polymer, 30, 2288- 2291 (1989).
5. J.F. Kennedy، Z.S. ریورا، L.L. لوید، F.P. وارنر و M.P.C. دا سیلوا، تعیین توزیع وزن مولکولی هیدروکسی اتیل سلولز با کروماتوگرافی فیلتراسیون ژل، کربوهیدرات. Polym., 26, 31-34 (1995).

https://www.drugs.com/cdi/hydroxypropyl-methylcellulose.html

 

ایمنی کلرید پتاسیم+ خرید کلرید پتاسیم

آیا کلرید پتاسیم برای بدن مضر است؟
باید با پزشک در مورد سطوح پتاسیم توصیه شده خود مشورت کنید و ممکن است نیاز باشد که غذاهای حاوی کلرید پتاسیم را محدود کنید یا از آن اجتناب کنید. وی افزود: اما برای افراد سالم، کلرید پتاسیم به احتمال زیاد هیچ آسیبی ندارد. 

آیا از کلرید پتاسیم برای انسداد قلب استفاده می شود؟
برای توقف قلب، کلرید پتاسیم مستقیماً بعد از وکورونیم بروماید تجویز می شود. بدون آرام بخش مناسب، این مرحله بسیار دردناک خواهد بود. این احساس به «آتش مایع» تشبیه شده است که وارد رگ‌ها می‌شود و به سمت قلب می‌رود. 

کلرید پتاسیم با قلب چه می کند؟
تزریق KCl به طور منظم باعث تسریع ضربان قلب و افزایش فشار خون می شود. با برادی کینین هر دو شتاب و کاهش (به ترتیب با یا بدون پاسخ پرسور یا کاهش دهنده همراه) مشاهده شد.

چگونه از کلرید پتاسیم در زندگی روزمره استفاده می شود؟
پاسخ: کلرید پتاسیم به طور گسترده ای به عنوان جایگزین نمک یا برای غنی سازی پتاسیم در بسیاری از محصولات غذایی مختلف از جمله: ... غذاهای میان وعده مانند چیپس یا چیپس استفاده می شود. نوشیدنی های ورزشی/الکترولیتی. سوپ ها

آیا کلرید پتاسیم باعث افزایش فشار خون می شود؟
مطالعات بالینی و اپیدمیولوژیک نشان می دهد که مصرف کلرید پتاسیم باعث کاهش فشار خون می شود.

آیا کلرید پتاسیم برای گرفتگی عضلات پا مفید است؟
کلرید پتاسیم و کلرید سدیم یک مکمل معدنی ترکیبی است که ممکن است در کاهش خستگی، گرفتگی عضلانی یا سجده گرمایی که ممکن است در هنگام تعریق بیشتر از حد معمول رخ دهد، مفید باشد.

چرا پزشکان کلرید پتاسیم را تجویز می کنند؟
کلرید پتاسیم برای پیشگیری یا درمان سطوح پایین پتاسیم خون (هیپوکالمی) استفاده می شود. سطح پتاسیم می تواند در نتیجه یک بیماری یا مصرف برخی داروها یا پس از یک بیماری طولانی مدت همراه با اسهال یا استفراغ پایین باشد.

چرا داسانی کلرید پتاسیم دارد؟
دلیل اینکه ممکن است کلرید پتاسیم (KCl) را به عنوان یک ماده در آبهای بطری ببینید کمک به پر کردن ذخایر طبیعی پتاسیم فرد است. مقدار KCl که یک فرد از طریق مصرف غذا و نوشیدنی مصرف می کند بسیار کمتر از مقدار لازم برای مضر بودن آن برای سلامتی فرد است.

منبع

https://bismoot.com/

بررسی اجمالی پارافین+ خرید پارافین

بررسی اجمالی پارافین
پارافین به دو صورت مایع و جامد وجود دارد و در سراسر بریتانیا در طیف وسیعی از صنایع استفاده می شود. این یک محصول بسیار همه کاره است، و بنابراین طیف گسترده ای از کاربردها از جمله روغن گرمایش، محصولات زیبایی، شمع ها و داروها را دارد.

هنگامی که به دنبال روغن گرمایشی هستید، ممکن است با اصطلاحات پارافین یا نفت سفید برخورد کرده باشید. هر دو به همان روغنی اشاره دارند که برای گرم کردن خانه‌های خارج از شبکه و ساختمان‌های صنعتی استفاده می‌شود. با کاربردهای فراوان آن، می‌تواند کمی گیج‌کننده باشد، بنابراین ما راهنمایی برای بینشی در مورد سوخت قابل تطبیق گردآوری کرده‌ایم.

موارد مصرف پارافین
پارافین چیست؟
پارافین، همچنین به عنوان پارافین مایع، روغن پارافین یا نفت سفید شناخته می شود، یک مایع هیدروکربنی قابل احتراق است که به عنوان سوخت سوزانده می شود. سوخت پارافین به مخلوطی از انواع مختلف هیدروکربن ها با فرمول شیمیایی CnH2n+2 اطلاق می شود. به طور خاص پارافین ها گروهی از آلکان ها هستند.

پارافین ها اجزای اصلی نفت و گاز طبیعی هستند. آنهایی که کمتر از 5 اتم کربن در هر مولکول دارند معمولاً در دمای اتاق گاز هستند، در حالی که آنهایی که بین 5 تا 15 اتم کربن دارند معمولاً به شکل مایع هستند. انواع زنجیره مستقیم با بیش از 15 اتم کربن در هر مولکول در دمای اتاق جامد هستند.

پارافین نسبت به بنزین خطر کمتری دارد و در دمای 150 تا 275 درجه سانتی گراد می جوشد. می توان آن را از زغال سنگ، چوب و شیل نفتی استخراج کرد، اما بیشتر از تقطیر نفت به دست می آید.

زمانی که برای اولین بار کشف شد، هزینه تولید پارافین بالا بود، اما پس از کشف منابع جدید و روش‌های ارزان‌تر پالایش، قیمت‌ها کاهش یافت.

موارد مصرف پارافین
پارافین کاربردهای عملی مختلفی در صنایع دارد که از پزشکی و کشاورزی گرفته تا آرایشی و بهداشتی را شامل می شود. در حالی که اولین استفاده از پارافین به قرن نوزدهم به عنوان موم پارافین در شمع ها برمی گردد، از آن زمان این روغن در بسیاری از اشکال دیگر استفاده شده است. پارافین معمولاً به عنوان سوخت برای موتورهای جت و موشک و همچنین سوخت یا جزء سوخت برای موتورهای دیزل و تراکتور استفاده می شود.

موارد مصرف رایج پارافین عبارتند از:

موم پارافین: یک جامد نرم سفید یا بی رنگ که به عنوان روان کننده، شمع، مداد رنگی، عایق الکتریکی و ژله نفتی استفاده می شود.
پارافین مایع (دارو): روغن معدنی بسیار تصفیه شده مورد استفاده در لوازم آرایشی و دارویی
آلکان: یک هیدروکربن اشباع که به عنوان حلال شیمیایی و در پلاستیک استفاده می شود
نفت سفید: سوختی که به نام پارافین نیز شناخته می شود
روغن معدنی: هر یک از مخلوط های مختلف بی رنگ، بی بو و سبک از آلکان ها در محدوده C15 - C40 از منابع غیر گیاهی (معدنی)، به ویژه تقطیر نفتی.
ژله نفتی (پارافین نرم)
روغن تبخیر تراکتور: سوختی برای موتورهای بنزینی-پارافینی
سوخت پارافین: برای اجاق گازهای پراما یا اجاق های پارافینی، مورد استفاده در خانه ها در مناطق روستایی آفریقای جنوبی
پارافین مایع یک روغن معدنی است که به دو شکل وجود دارد: روغن پارافین مایع سنگین یا روغن پارافین مایع سبک. اصطلاح نفت سفید و پارافین در جایی که دومی به عنوان سوخت مایع استفاده می شود با هم همپوشانی دارند. در حالی که موم پارافین یک جامد مومی شکل است، پارافین مایع چسبناک تر و بسیار تصفیه شده است و می تواند به عنوان یک ملین استفاده شود.

سایر کاربردهای پارافین عبارتند از:

خنک کننده برای سیستم های الکتریکی
یک سیال هیدرولیک
تاریخچه پارافین
موم پارافین از نفت با موم زدایی ذخایر روغن روان کننده سبک به دست می آید. اولین بار در سال 1830 توسط Carl Reichenbach در آلمان تولید شد و به یاد یک پیشرفت کلیدی در فناوری ساخت شمع بود، زیرا سوختگی آن تمیزتر، سازگارتر از شمع های پیه بود و تولید آن ارزان تر بود.

در ابتدا، موم پارافین نقطه ذوب پایینی داشت، با این حال، افزودن اسید استئاریک بعداً این مشکل را حل کرد. تولید موم پارافین در اوایل قرن بیستم به دلیل افزایش صنایع بسته بندی گوشت و روغن که پارافین و اسید استئاریک را به عنوان محصولات جانبی تولید می کردند، رونق گرفت.

جهت کسب اطلاعات بیشتر و خرید پارافین به اینجا بروید

موم پارافین چگونه ساخته می شود؟
ماده اولیه پارافین، موم شل، ترکیبی از روغن و موم و محصول جانبی حاصل از تصفیه روغن روان کننده است. ابتدا روغن (روغن زدایی یا موم زدایی) از موم شل جدا می شود و با کریستالیزاسیون جدا می شود. به طور کلی، موم شل حرارت داده می شود، با حلالی مانند کتون مخلوط می شود و سپس سرد می شود. سپس موم از محلول کریستالیزه می شود و روغن قبل از فیلتر شدن مخلوط به دو جریان باقی می ماند:

جامد - موم به اضافه مقداری حلال
مایع - روغن و حلال
هنگامی که حلال با تقطیر بازیابی شد، محصولات بعدی "موم محصول" (یا "موم پرس") و "روغن پا" هستند. هر چه درصد روغن موجود در موم کمتر باشد، تصفیه شده آن بیشتر است (نیمه تصفیه شده در مقابل کاملاً تصفیه شده).

موم محصول ممکن است بیشتر برای از بین بردن هر رنگ و بو پردازش شود. سپس موم ممکن است برای دستیابی به محصولات مورد نیاز خاص مانند نفوذ و نقطه ذوب مخلوط شود. سپس موم پارافین به صورت مایع یا جامد عرضه می شود.

مزایای استفاده از پارافین واکس در محصولات زیبایی چیست؟
هنگامی که در لوازم آرایشی استفاده می شود، موم پارافین معمولاً روی دست ها و پاها اعمال می شود. پارافین نقطه ذوب پایینی دارد و به آن اجازه می دهد تا در دمایی که خیلی گرم نیست و برای لمس بی خطر است به مایع تبدیل شود. دارای پماد طبیعی است و به نرمی پوست کمک می کند. شاید زنانی را دیده باشید که دست یا پاهای خود را در آن فرو می کنند

منبع

https://www.crownoil.co.uk/guides/paraffin-guide-uses-history-more/

خواص اکسید روی + خرید اکسید روی

اکسید روی
اکسید روی.jpg
نام ها
نامهای دیگر
سفید روی، کالامین، پشم فیلسوف، سفید چینی، گلهای روی
شناسه ها
شماره CAS
چک 1314/13/2
مدل سه بعدی (JSmol)
تصویر تعاملی
ChEBI
CHEBI:چک 36560
ChEMBL
ChEMBL3988900 ☒
ChemSpider
14122 چک
بانک دارو
DB09321
ECHA InfoCard 100.013.839 این را در ویکی داده ویرایش کنید
شماره EC
215-222-5
مرجع Gmelin 13738
KEGG
C12570
PubChem CID
14806
شماره RTECS
ZH4810000
UNII
بررسی SOI2LOH54Z
شماره سازمان ملل 3077
داشبورد CompTox (EPA)
DTXSID7035016 این را در ویکی داده ویرایش کنید
InChI
لبخند می زند
خواص
فرمول شیمیایی ZnO
جرم مولی 81.406 گرم بر مول
ظاهر جامد سفید
بو بی بو
چگالی 5.606 g/cm3[1]
نقطه ذوب 1974 درجه سانتیگراد (3585 درجه فارنهایت؛ 2247 K) (تجزیه می شود)
نقطه جوش 1974 درجه سانتی گراد (3585 درجه فارنهایت؛ 2247 کلوین) (تجزیه می شود)
حلالیت در آب 0.0004٪ (17.8 درجه سانتیگراد) 
فاصله باند 3.3 eV (مستقیم)
حساسیت مغناطیسی (χ) -27.2·10-6 cm3/mol[3]
ضریب شکست (nD) n1=2.013، n2=2.029[4]
ساختار
ساختار کریستالی Wurtzite
گروه فضایی C6v4-P63mc
ثابت شبکه
a = 3.2495 Å، c = 5.2069 Å
واحدهای فرمول (Z) 2
هندسه هماهنگی چهار وجهی
ترموشیمی
ظرفیت حرارتی (C) 40.3 J·K-1mol-1
مولر Std
آنتروپی (So298) 43.7±0.4 J·K-1mol-1
آنتالپی STD از
تشکیل (ΔfH⦵298) -350.5±0.3 kJ mol-1
انرژی آزاد گیبس (ΔfG˚) -320.5 kJ mol-1
فارماکولوژی
کد ATCvet QA07XA91 (WHO)
خطرات
برگه اطلاعات ایمنی ICSC 0208
پیکتوگرام های GHS GHS09: خطرات زیست محیطی
هشدار کلمه سیگنال GHS
بیانیه های خطر GHS H400، H401
بیانیه های احتیاطی GHS P273, P391, P501
NFPA 704 (الماس آتشین)
الماس چهار رنگ NFPA 704
210
نقطه اشتعال 1436 درجه سانتیگراد (2617 درجه فارنهایت؛ 1709 کلوین)
دوز یا غلظت کشنده (LD، LC):
LD50 (دوز متوسط) 240 میلی گرم بر کیلوگرم (داخل صفاقی، موش صحرایی)
7950 میلی گرم بر کیلوگرم (موش صحرایی، خوراکی)
LC50 (غلظت متوسط) 2500 mg/m3 (موش)
LCLo (کمترین منتشر شده) 2500 میلی گرم بر متر مکعب (خوکچه هندی، 3-4 ساعت)
NIOSH (محدودیت های قرار گرفتن در معرض سلامت ایالات متحده):
PEL (مجاز) TWA 5 mg/m3 (فوم) TWA 15 mg/m3 (گرد و غبار کل) TWA 5 mg/m3 (resp dust)[2]
REL (توصیه می شود) گرد و غبار: TWA 5 mg/m3 C 15 mg/m3
بخار: TWA 5 mg/m3 ST 10 mg/m3[2]

IDLH (خطر فوری) 500 mg/m3[2]
ترکیبات مرتبط
آنیون های دیگر سولفید روی
سلنید روی
تلوراید روی
کاتیون های دیگر اکسید کادمیوم
اکسید جیوه (II).
به جز مواردی که غیر از این ذکر شده است، داده ها برای مواد در حالت استاندارد آنها (در دمای 25 درجه سانتیگراد [77 درجه فارنهایت]، 100 کیلو پاسکال) ارائه می شود.

ارجاعات صندوق اطلاعات
اکسید روی یک ترکیب معدنی با فرمول ZnO است. ZnO یک پودر سفید رنگ است که در آب نامحلول است. به عنوان یک افزودنی در مواد و محصولات متعددی از جمله لوازم آرایشی، مکمل های غذایی، لاستیک ها، پلاستیک ها، سرامیک ها، شیشه، سیمان، روان کننده ها، [10] رنگ ها، پمادها، چسب ها، درزگیرها، رنگدانه ها، غذاها، باتری ها، فریت ها، مواد بازدارنده آتش استفاده می شود. و نوارهای کمک های اولیه اگر چه به طور طبیعی به عنوان ماده معدنی روی وجود دارد، بیشتر اکسید روی به صورت مصنوعی تولید می شود.

ZnO یک نیمه رسانای شکاف پهن باند از گروه نیمه هادی II-VI است. دوپینگ بومی نیمه هادی به دلیل خلأهای اکسیژن یا بینابینی روی از نوع n است. سایر خواص مطلوب عبارتند از: شفافیت خوب، تحرک الکترون بالا، شکاف باند وسیع و درخشندگی قوی در دمای اتاق. این ویژگی‌ها ZnO را برای انواع کاربردهای نوظهور ارزشمند می‌سازد: الکترودهای شفاف در نمایشگرهای کریستال مایع، پنجره‌های صرفه‌جویی در انرژی یا محافظ گرما، و الکترونیک به عنوان ترانزیستورهای لایه نازک و دیودهای ساطع کننده نور.

خواص شیمیایی
اکسید روی خالص پودری سفید رنگ است، اما در طبیعت به عنوان ماده معدنی کمیاب روی وجود دارد که معمولاً حاوی منگنز و سایر ناخالصی‌هایی است که رنگ زرد تا قرمز ایجاد می‌کند.

اکسید روی کریستالی ترموکرومیک است، هنگامی که در هوا گرم می شود از سفید به زرد تغییر می کند و با سرد شدن دوباره به رنگ سفید باز می گردد. این تغییر رنگ به دلیل از دست دادن اندک اکسیژن به محیط در دماهای بالا ایجاد می شود تا Zn1+xO غیر استوکیومتری را تشکیل دهد، جایی که در دمای 800 درجه سانتی گراد، x = 0.00007.

اکسید روی یک اکسید آمفوتریک است. تقریباً در آب نامحلول است، اما در اکثر اسیدها مانند اسید کلریدریک حل می شود:

ZnO + 2 HCl → ZnCl2 + H2O
اکسید روی جامد نیز در قلیاها حل می شود و روی های محلول به دست می آید:

ZnO + 2 NaOH + H2O → Na2 [Zn(OH)4]
ZnO به آرامی با اسیدهای چرب موجود در روغن واکنش می دهد تا کوره را تولید کند

منبع

https://en.wikipedia.org/wiki/Zinc_oxide

https://bismoot.com/blog/%d9%85%d9%88%d8%a7%d8%af-%d8%a7%d9%88%d9%84%db%8c%d9%87-%d8%a2%d8%b1%d8%a7%db%8c%d8%b4%db%8c-%d9%88-%d8%a8%d9%87%d8%af%d8%a7%d8%b4%d8%aa%db%8c/page/2/

هپتان یا نرمال هپتان چیست+ خرید نرمال هپتان

هپتان یا نرمال هپتان

نام ها
نام ترجیحی IUPAC
هپتان[2]
نامهای دیگر
سپتان[1]
شناسه ها
شماره CAS
142-82-5 چک
مدل سه بعدی (JSmol)
تصویر تعاملی
مرجع بیلشتاین 1730763
ChEBI
CHEBI:43098 چک
ChEMBL
چک ChEMBL134658
ChemSpider
8560 چک
شماره EC
205-563-8
مرجع Gmelin 49760
MeSH n-هپتان
PubChem CID
8900
شماره RTECS
MI7700000
UNII
چک 456148SDMJ
شماره سازمان ملل 1206
InChI
لبخند می زند
خواص
فرمول شیمیایی C7H16
جرم مولی 100.205 g·mol-1
ظاهر مایع بی رنگ
بوی نفت
چگالی 0.6795 گرم سانتی متر-3 [3]
نقطه ذوب -90.549 [3] °C (-130.988 °F؛ 182.601 K)
نقطه جوش 98.38 [3] درجه سانتی گراد (209.08 درجه فارنهایت؛ 371.53 K)
حلالیت در آب 0.0003٪ (20 درجه سانتیگراد) [4]
log P 4.274
فشار بخار 5.33 کیلو پاسکال (در 20.0 درجه سانتیگراد)
قانون هنری
ثابت (kH) 12 نانومول Pa-1 کیلوگرم-1
حساسیت مغناطیسی (χ) -85.24· 10-6 cm3/mol
ضریب شکست (nD) 1.3855[3]
ویسکوزیته 0.389 mPa·s[5]
گشتاور دوقطبی 0.0 D
ترموشیمی
ظرفیت حرارتی (C) 224.64 J K-1 mol-1
مولر Std
آنتروپی (So298) 328.57 J K-1 mol-1
آنتالپی STD از
تشکیل (ΔfH⦵298) -225.2 - -223.6 kJ mol-1
آنتالپی STD از
احتراق (ΔcH⦵298) -4.825 - -4.809 MJ mol-1
خطرات
پیکتوگرام های GHS GHS02: قابل اشتعال GHS07: مضر GHS08: خطر سلامتی GHS09: خطرات زیست محیطی
کلمه سیگنال GHS خطر
اظهارات خطر GHS H225، H304، H315، H336، H410
بیانیه های احتیاطی GHS P210, P261, P273, P301+310, P331
NFPA 704 (الماس آتشین)
الماس چهار رنگ NFPA 704
130
نقطه اشتعال -4.0 درجه سانتیگراد (24.8 درجه فارنهایت؛ 269.1 K)
خود اشتعال
دما 223.0 درجه سانتی گراد (433.4 درجه فارنهایت؛ 496.1 K)
محدودیت های انفجاری 1.05-6.7٪
دوز یا غلظت کشنده (LD، LC):
LC50 (غلظت متوسط) 17986 ppm (موش، 2 ساعت) [6]
LCLo (کمترین منتشر شده) 16000 ppm (انسانی)
15000 ppm (ماوس، 30 دقیقه)[6]
NIOSH (محدودیت های قرار گرفتن در معرض سلامت ایالات متحده):
PEL (مجاز) TWA 500 ppm (2000 mg/m3)[4]
REL (توصیه شده) TWA 85 پی پی ام (350 میلی گرم بر متر مکعب) C 440 پی پی ام (1800 میلی گرم بر متر مکعب) [15 دقیقه]
IDLH (خطر فوری) 750 ppm[4]
ترکیبات مرتبط

آلکان های مرتبط
هگزان
اکتان
به جز مواردی که غیر از این ذکر شده است، داده ها برای مواد در حالت استاندارد آنها (در دمای 25 درجه سانتیگراد [77 درجه فارنهایت]، 100 کیلو پاسکال) ارائه می شود.

ارجاعات صندوق اطلاعات
هپتان یا n-هپتان یک آلکان با زنجیره مستقیم با فرمول شیمیایی H3C(CH2)5CH3 یا C7H16 است و یکی از اجزای اصلی بنزین (بنزین) است. هنگامی که به عنوان یک جزء سوخت آزمایشی در موتورهای تست ضد ضربه استفاده می شود، یک سوخت هپتان 100٪ نقطه صفر مقیاس رتبه بندی اکتان است (نقطه 100 100٪ ایزواکتان است). عدد اکتان برابر با کیفیت ضد ضربه مخلوط مقایسه ای هپتان و ایزواکتان است که به صورت درصد ایزواکتان در هپتان بیان می شود و در پمپ های بنزین (بنزین) توزیع شده در سطح جهانی ذکر شده است.

استفاده می کند
هپتان (و ایزومرهای متعدد آن) به طور گسترده در آزمایشگاه ها به عنوان یک حلال غیر قطبی استفاده می شود. به عنوان یک مایع، برای حمل و نقل و ذخیره سازی ایده آل است. در آزمایش لکه چربی، از هپتان برای حل کردن یک لکه روغن استفاده می شود تا حضور قبلی ترکیبات آلی را روی کاغذ رنگی نشان دهد. این کار با تکان دادن کاغذ رنگی در محلول هپتان برای حدود نیم دقیقه انجام می شود.

برم آبی پس از استخراج به هپتان ممکن است با ظاهر آن از ید آبی متمایز شود. در آب، برم و ید هر دو قهوه ای به نظر می رسند. با این حال، ید زمانی که در هپتان حل می شود، بنفش می شود، در حالی که محلول برم قهوه ای باقی می ماند.

هپتان به صورت تجاری به عنوان ایزومرهای مخلوط برای استفاده در رنگ ها و پوشش ها، به عنوان حلال سیمان لاستیکی "Bestine"، سوخت اجاق گاز "Powerfuel" توسط Primus، به عنوان n-هپتان خالص برای تحقیق و توسعه و تولید دارو و به عنوان یک جزء جزئی در دسترس است. از بنزین

هپتان همچنین به عنوان حذف کننده چسب توسط کلکتورهای تمبر استفاده می شود. از سال 1974، خدمات پستی ایالات متحده تمبرهای خودچسبی را منتشر کرده است که برخی از مجموعه داران به سختی می توانند از پاکت نامه ها از طریق روش سنتی خیساندن در آب جدا شوند. محصولات مبتنی بر هپتان مانند Bestine، و همچنین محصولات مبتنی بر لیمونن، به حلال های محبوب برای حذف آسان تر تمبر تبدیل شده اند.

مقیاس درجه بندی اکتان
n-هپتان به عنوان نقطه صفر مقیاس درجه بندی اکتان تعریف می شود. این جزء سبک‌تر در بنزین است، با انفجار بیشتری می‌سوزد و در حالت خالص خود باعث پیش‌اشتعال (کوبش) موتور می‌شود، برخلاف ایزومرهای اکتان، که آهسته‌تر می‌سوزند و ضربه کمتری می‌دهند. در اصل به دلیل در دسترس بودن n-هپتان با خلوص بسیار بالا، غیر مخلوط با سایر ایزومرهای هپتان یا سایر آلکان ها، که از رزین کاج جفری و از میوه Pittosporum resiniferum تقطیر شده بود، به عنوان نقطه صفر مقیاس انتخاب شد. سایر منابع هپتان و اکتان، تولید شده از نفت خام، حاوی مخلوطی از ایزومرهای مختلف هستند که بسیار متفاوت هستند.

رتبه‌بندی‌ها را می‌گیرید، و به این دقت نقطه صفر نمی‌دهید.

روش تولید نرمال هپتان نیز به روش های گوناگون است.

ایزومرها و انانتیومرها
مقاله اصلی: C7H16
هپتان دارای 9 ایزومر یا در صورت شمارش انانتیومرها یازده است:

هپتان (n-هپتان)، H3C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3،
2-متیل هگزان (ایزوهپتان)، H3C-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3،
3-متیل هگزان، H3C-CH2-C*H(CH3)-CH2-CH2-CH3 (کایرال)،
2،2-دی متیل پنتان (نئوهپتان)، H3C-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3،
2،3-دی متیل پنتان، H3C-CH(CH3)-C*H(CH3)-CH2-CH3 (کایرال)،
2،4-دی متیل پنتان، H3C-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3،
3،3-دی متیل پنتان، H3C-CH2-C(CH3)2-CH2-CH3،
3-اتیل پنتان، H3C-CH2-CH(CH2CH3)-CH2-CH3،
2،2،3-تری متیل بوتان، H3C-C(CH3)2-CH(CH3)-CH3، این ایزومر همچنین به عنوان پنتا متیل اتان و تریپتان شناخته می شود.

 

منبع

https://en.wikipedia.org/wiki/Heptane

مطالب درمورد هیدروکینون

خلاصه ترکیبی
هیدروکینون
 CID 785
ساختار
Hydroquinone_small.png
Hydroquinone_3D_Structure.png
Hydroquinone_Crystal_Structure.png
ساختارهای مشابه را پیدا کنید
ایمنی شیمیایی
خورنده تحریک کننده سلامت خطرات محیطی

برگه داده خلاصه ایمنی شیمیایی آزمایشگاهی (LCSS).
فرمول مولکولی C6H6O2 یا C6H4(OH)2
مترادف ها
هیدروکینون

1،4-بنزندیول

بنزن-1،4-دیول

123-31-9

کینول

بیشتر...
وزن مولکولی
110.11

تاریخ
تغییر
2021-10-23

ایجاد کردن
16/09/2004

هیدروکینون به عنوان یک بازدارنده، یک آنتی اکسیدان و یک واسطه در سنتز رنگ، سوخت موتور و روغن تولید می شود. در پردازش عکاسی؛ و به طور طبیعی در برخی گونه های گیاهی، هیدروکینون یک مشتق فنل با خواص آنتی اکسیدانی است که می تواند باعث ایجاد سمیت در چندین اندام، به ویژه کلیه شود. به عنوان یک درمان موضعی برای هایپرپیگمانتاسیون پوست و در محصولات آرایشی مختلف استفاده می شود، عمدتاً به کونژوگه های گلوتاتیون متابولیزه می شود و ترکیبات افزایشی DNA جهش زا را در سیستم های آزمایشگاهی تشکیل می دهد. (NCI04)

اصطلاحنامه NCI (NCIt)
هیدروکینون به صورت کریستال ها یا محلول های رنگ روشن ظاهر می شود. ممکن است پوست، چشم و غشاهای مخاطی را تحریک کند. در اثر مصرف یا جذب پوستی سمی خفیف است.

مواد شیمیایی CAMEO
هیدروکینون یک بنزندیول است که شامل هسته بنزن است که دو جانشین هیدروکسی را برای یکدیگر حمل می کند. به عنوان یک کوفاکتور، یک عامل سرطان زا، یک متابولیت اشریشیا کلی، یک متابولیت بیگانه بیگانه انسانی، یک عامل روشن کننده پوست، یک آنتی اکسیدان و یک متابولیت موش نقش دارد. این یک بنزندیول و یکی از اعضای هیدروکینون ها است.

ChEBI
1Structures HelpNew window
1.12D Structure Help پنجره جدید
ساختارهای مشابه را پیدا کنید
دریافت تصویر
دانلود
تصویر ساختار شیمیایی
Hydroquinone.png

1.23D Conformer HelpNew Window
ساختارهای سه بعدی مشابه را پیدا کنید
دریافت تصویر
دانلود
مدل ساختار شیمیایی تعاملی
توپ و چوب
میله ها
قاب سیمی
فضا پر کردن
نمایش هیدروژن ها
متحرک کردن
تمام صفحه
بزرگنمایی
کوچک نمایی
PubChem
1.3 ساختارهای کریستالی راهنما پنجره جدید
نمایش 1 از 2
بیشتر ببینید
شماره CCDC 161816
DOI داده های ساختار کریستالی: 10.5517/cc5fcwt
تصویر ساختار کریستالی
تصویر ساختار کریستالی
پایگاه داده سازه کمبریج
2نام ها و شناسه ها راهنما پنجره جدید
2.1 توصیفگرهای محاسبه شده راهنما پنجره جدید
2.1.1 نام IUPAC راهنما پنجره جدید
بنزن-1،4-دیول

محاسبه شده توسط Lexichem TK 2.7.0 (نسخه PubChem 2021.05.07)

2.1.2InChI HelpNew Window
InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H

محاسبه شده توسط InChI 1.0.6 (نسخه PubChem 2021.05.07)

2.1.3InChI Help پنجره جدید
QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N

محاسبه شده توسط InChI 1.0.6 (نسخه PubChem 2021.05.07)
PubChem
2.1.4 لبخند متعارف راهنما پنجره جدید
C1=CC(=CC=C1O)O

محاسبه شده توسط OEChem 2.3.0 (نسخه PubChem 2021.05.07)

2.2 فرمول مولکولی راهنما پنجره جدید
C6H6O2

مواد شیمیایی CAMEO; 
C6H6O2

C6H4(OH)2

کارت های بین المللی ایمنی شیمیایی ILO (ICSC)
2.3 شناسه های دیگر

منبع

خرید پودر هیدروکینون در لینک زیر

https://bismoot.com/blog/%d9%87%db%8c%d8%af%d8%b1%d9%88%da%a9%db%8c%d9%86%d9%88%d9%86/

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hydroquinone#section=Molecular-Formula

ساختار مایع هگزان چگونه است؟ خرید هگزان

ساختار مایع he-هگزان
J. Chem. فیزیک 131 ، 034508 (2009) ؛ https://doi.org/10.1063/1.3176413
G. Venturi1 ، F. Formisano2 ، a) ، G. J. Cuello3 ، M. R. Johnson3 ، E. Pellegrini3 ، U. Bafile4 و E. Guarini5
مشاهده وابستگی ها
 PDF
چکیده FULL TEXT FIGURES SUPLEMENTAL CITED by TOOLS
متریک را به اشتراک بگذارید
موضوعات
ترکیبات آلی
پویایی مولکولی
حالات و فرآیندهای ترمودینامیکی
مشکل پراکندگی
تجزیه و تحلیل فوریه
بلورشناسی
ساختار مولکولی
مایعات مولکولی
پراکندگی نوترون
مکانیک آماری کلاسیک

چکیده
ساختار مایع کم شده 𝑛-هگزان در دمای اتاق توسط پراش نوترون و شبیه سازی دینامیک مولکولی مورد بررسی قرار گرفته است. با انجام تجزیه و تحلیل دقیق اندازه گیری ها ، داده های تجربی با داده های شبیه سازی شده مطابقت بسیار خوبی داشت. این به تجزیه و تحلیل کامل نتایج شبیه سازی با هدف ارزیابی اجزای جزئی ، درون و بین مولکولی ساختار 𝑛-هگزان اجازه می دهد. ما در نهایت مقاطع دیفرانسیل درون مولکولی محاسبه شده از محتمل ترین ترکیبات مولکولی he-هگزان را با داده های اندازه گیری شده و شبیه سازی شده مقایسه می کنیم.
تقدیر و تشکر
ما می خواهیم از F. Barocchi برای بحث و پیشنهادات بسیار مفید تشکر کنیم. از M. A. González ، M. Sampoli و P. Calligari به دلیل کمک ارزشمندشان در تجزیه و تحلیل خروجی های شبیه سازی و محاسبه هندسه های مولکولی به گرمی تقدیر می شود.
منابع

https://bismoot.com/

https://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.3176413

کاربرد بنز آلکونیوم در صنایع دارویی چیست+ خرید بنزآلکونیوم کلراید

کاربرد بنز آلکونیوم در صنایع دارویی چیست+ خرید بنزآلکونیوم کلراید

این دارو برای چه مواردی استفاده می شود؟
از آن برای درمان زخم های سرد استفاده می شود.
قبل از مصرف این دارو به پزشک خود چه چیزی باید بگویم؟
برای همه بیمارانی که از این دارو استفاده می کنند:

اگر به این دارو حساسیت دارید ؛ هر قسمتی از این دارو ؛ یا هرگونه دارو ، غذا یا مواد دیگر. به پزشک خود در مورد حساسیت و علائم آن اشاره کنید.
اگر یک منطقه وسیع نیاز به درمان دارد.
فرزندان:

اگر بیمار کودکی کمتر از 2 سال باشد. این دارو را به کودک زیر 2 سال ندهید. از این دارو برای دندان درآوردن استفاده نکنید.
این لیستی از تمام داروها یا مشکلات سلامتی که با این دارو تداخل دارند ، نیست.

پزشک و داروساز خود را در مورد تمام داروهای خود (تجویز یا بدون نسخه ، محصولات طبیعی ، ویتامین ها) و مشکلات سلامتی خود مطلع کنید. شما باید بررسی کنید تا مطمئن شوید که مصرف این دارو با همه داروها و مشکلات سلامتی شما برای شما بی خطر است. بدون مشورت با پزشک ، شروع ، قطع یا تغییر دوز هیچ دارویی را انجام ندهید.

در هنگام مصرف این دارو چه چیزهایی باید بدانم یا انجام دهم؟
به همه ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی خود بگویید که این دارو را مصرف می کنید. این شامل پزشکان ، پرستاران ، داروسازان و دندانپزشکان شما می شود.
بیش از 1 هفته از این دارو استفاده نکنید مگر اینکه توسط پزشک تجویز شده باشد.
این دارو ممکن است آتش بگیرد. نزدیک شعله باز یا هنگام سیگار کشیدن استفاده نکنید.
این دارو در صورت بلع ممکن است باعث آسیب شود. در صورت بلع این دارو ، فوراً با پزشک یا مرکز کنترل سم تماس بگیرید.
اگر باردار هستید یا قصد بارداری دارید به پزشک خود اطلاع دهید. شما باید در مورد فواید و خطرات استفاده از این دارو در دوران بارداری صحبت کنید.
در صورت شیردهی به پزشک خود اطلاع دهید. شما باید در مورد هر گونه خطری برای کودک خود صحبت کنید.
عوارض جانبی چیست که باید فوراً با پزشک خود تماس بگیرم؟
هشدار/احتیاط: حتی اگر نادر باشد ، برخی از افراد هنگام مصرف دارو ممکن است عوارض جانبی بسیار بد و گاهی کشنده داشته باشند. در صورت مشاهده هر یک از علائم یا نشانه های زیر که ممکن است مربوط به عوارض جانبی بسیار بدی باشد ، فوراً به پزشک خود اطلاع دهید یا از پزشک کمک بگیرید.

علائم واکنش آلرژیک مانند بثورات پوستی ؛ کندوها؛ خارش؛ قرمزی ، تورم ، تاول یا لایه برداری پوست با یا بدون تب ؛ خس خس سینه ؛ سفتی در قفسه سینه یا گلو ؛ مشکل در تنفس ، بلع یا صحبت کردن ؛ گرفتگی صدا غیر معمول ؛ یا تورم دهان ، صورت ، لب ها ، زبان یا گلو.
علائم متهموگلوبینمی مانند رنگ آبی یا خاکستری لب ، ناخن یا پوست ؛ ضربان قلب که طبیعی به نظر نمی رسد ؛ تشنج ؛ سرگیجه یا از بین رفتن بسیار بد ؛ سردرد بسیار بد ؛ احساس خواب آلودگی شدید ؛ احساس خستگی یا ضعف ؛ یا تنگی نفس این اثر نادر است اما در صورت بروز ممکن است کشنده باشد.
عوارض جانبی دیگر این دارو چیست؟
همه داروها ممکن است عوارض جانبی ایجاد کنند. با این حال ، بسیاری از افراد عوارض جانبی ندارند یا فقط عوارض جانبی جزئی دارند. اگر هریک از این عوارض جانبی یا عوارض جانبی دیگر شما را آزار می دهد یا از بین نمی رود ، با پزشک خود تماس بگیرید یا از پزشک کمک بگیرید:

نیش زدن
اینها همه عوارض جانبی احتمالی نیستند. اگر در مورد عوارض جانبی سالی دارید ، با پزشک خود تماس بگیرید. برای مشاوره پزشکی در مورد عوارض جانبی با پزشک خود تماس بگیرید.

ممکن است عوارض جانبی را به آژانس ملی بهداشت خود گزارش دهید.

شما ممکن است عوارض جانبی را به FDA در شماره 1-800-332-1088 گزارش دهید. همچنین ممکن است عوارض جانبی را در https://www.fda.gov/medwatch گزارش دهید.

این دارو چگونه بهتر مصرف می شود؟
طبق دستور پزشک از این دارو استفاده کنید. تمام اطلاعاتی که به شما داده شده را بخوانید. تمام دستورالعمل ها را از نزدیک دنبال کنید.

در چشم استفاده نکنید.
دستان خود را قبل و بعد از استفاده بشویید.
قبل از استفاده فقط از آب گرم یا الکل ناحیه لب را تمیز کنید.
همانطور که گفته شده قسمت آسیب دیده را بپوشید.
زخم سرما را مالش ندهید. مالیدن زخم سرما ممکن است آن را بدتر کند. همچنین ممکن است باعث شود زخم سرما به مناطق دیگر اطراف دهان سرایت کند.
از آب میوه یا نوشابه (پاپ) به مدت 1 ساعت پس از استفاده خودداری کنید.
بعد از استفاده تا 1 ساعت مسواک نزنید.
در صورت فراموش شدن یک دوز چکار کنم؟
این دارو بر اساس نیاز مورد استفاده قرار می گیرد. بیشتر از آنچه پزشک تجویز کرده استفاده نکنید.
چگونه می توانم این دارو را ذخیره و یا دور بیندازم؟
در دمای اتاق نگهداری شود. یخ نزنید.
از حرارت یا شعله باز محافظت کنید.
همه داروها را در مکانی امن نگهداری کنید. همه داروها را دور از دسترس کودکان و حیوانات خانگی قرار دهید.
داروهای بلااستفاده یا تاریخ مصرف را دور بریزید. تا زمانی که به شما دستور داده نشده است از توالت فرنگی بیرون نریزید یا آبکش را بریزید. 

در صورت داشتن سوال در مورد بهترین روش دور انداختن داروها ، با داروساز خود مشورت کنید. ممکن است برنامه های مصرف دارو در منطقه شما وجود داشته باشد.
حقایق عمومی مواد مخدر
اگر علائم یا مشکلات سلامتی شما بهتر نشد یا بدتر شد ، با پزشک خود تماس بگیرید.
داروهای خود را با دیگران به اشتراک نگذارید و داروهای دیگران را مصرف نکنید.
برخی از داروها ممکن است جزوه اطلاعات دیگری برای بیمار داشته باشند. اگر در مورد این دارو سوالی دارید ، لطفاً با پزشک ، پرستار ، داروساز یا سایر ارائه دهندگان خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.
برخی از داروها ممکن است جزوه اطلاعات دیگری برای بیمار داشته باشند. با داروساز خود مشورت کنید. اگر در مورد این دارو س questionsالی دارید ، لطفاً با پزشک ، پرستار ، داروساز یا سایر ارائه دهندگان خدمات بهداشتی خود صحبت کنید.
اگر فکر می کنید بیش از حد مصرف شده است ، با مرکز کنترل سم خود تماس بگیرید یا فوراً تحت مراقبت های پزشکی قرار بگیرید. آماده باشید که بگویید یا نشان دهید چه چیزی گرفته شده است ، چقدر و چه زمانی اتفاق افتاده است.
استفاده از اطلاعات مصرف کننده و سلب مسئولیت
این اطلاعات نباید برای تصمیم گیری در مورد مصرف یا عدم مصرف این دارو یا داروی دیگر استفاده شود.

منبع

https://www.mskcc.org/cancer-care/patient-education/benzalkonium-chloride-and-benzocaine-01

https://bismoot.com/blog/%d8%a8%d9%86%d8%b2%d8%a7%d9%84%da%a9%d9%88%d9%86%db%8c%d9%88%d9%85-%da%a9%d9%84%d8%b1%d8%a7%db%8c%d8%af/